測量純水PH值時，通常會碰到下列狀況：回應(yīng)遲緩、量程飄移、可重復性差、精確度劣等。

一、造成的緣故：

1、因為純水中離子濃度極低，而對照品電極鹽橋溶液選用濃度較高的3Mol/L的KCl，彼此之間的濃度值差很大，與它在一般溶液中的狀況區(qū)別非常大。在純水會增加鹽橋溶液的滲入速率，促進鹽橋的耗損，進而加快了K+和CL-的濃度值的減少，造成液接頁面電位差的轉(zhuǎn)變和不穩(wěn)定，而Ag/AgCl對照品電極自身的電位差在于CL-的濃度值。CL-濃度值發(fā)生了轉(zhuǎn)變，其對照品電極本身電位差也會隨著轉(zhuǎn)變。因此就促使量程飄移，尤其是不可以填補內(nèi)參比液的復合型電極更會這般。

2、PH值體現(xiàn)的是H+的活度，(H+)而不是H+的濃度值[H+]，其關(guān)聯(lián)為(H+)=f×[H+]。F為H+的活度指數(shù)。它是由溶液中全部正離子的總濃度值決策而不只決策于被測正離子的濃度值。在基礎(chǔ)理論純水中活度指數(shù)f等于1，但要是有其他正離子存有，活度指數(shù)就需要更改，PH值也便會更改。即PH值受溶液中總的離子濃度的危害，總離子濃度轉(zhuǎn)變，PH值就需要更改。因為復合型電極液接界很挨近PH比較敏感玻璃彈珠泡，從液接界漏水出的鹽橋溶液較先集聚在比較敏感球泡周邊，更改了其周邊的總離子濃度，由所述緣故得知，應(yīng)用精確測量值僅僅比較敏感球泡周邊的被更改了PH值，不可以體現(xiàn)其真正的PH值。盡管選用拌和或搖晃量杯的方式 能夠 更改這類狀況，但實踐經(jīng)驗，拌和速率不一樣，檢測的值也會不一樣，另外拌和或搖晃又會加快CO2的融解，因此 也不可取。

3、純水非常容易遭受環(huán)境污染，在量杯中拉開精確測量，非常容易遭受CO2消化吸收的危害，PH值會不斷地往降低，相關(guān)國家標準要求精確測量務(wù)必在一個獨特的設(shè)備中密閉式中開展。但在一般試驗室中難以推行。

4、為了更好地確保復合型電極的pH零電位差，鹽橋務(wù)必選用濃度較高的的KCl，另外為了更好地避免 Ag/AgCl涂層被濃度較高的的KCl融解，在鹽橋中又務(wù)必加上粉狀的AgCl，使鹽橋溶液被AgCl飽和狀態(tài)。可是依據(jù)上述第1條上述，因為鹽橋溶液中Kcl濃度值的減少，又使本來融解在這其中的AgCl過于飽和而沉定，進而阻塞液接界。

5、因為夾層玻璃電阻器的內(nèi)電阻很高，內(nèi)電阻越高玻璃貼膜就越厚，其不一樣電位差便會增加，電極的可塑性也隨著增加，感應(yīng)電動勢的造成就越于遲緩。另外，因為純水是一種無調(diào)節(jié)作用的液體，與規(guī)范緩存溶液的特性徹底不一樣，在規(guī)范緩存溶液中主要表現(xiàn)優(yōu)良的電極一下子挪到無緩存性的純水中，電極電位差的創(chuàng)建時間毫無疑問便會越來越緩慢。材料http://irefilm.com

二、擺脫及改進方式 ：

由于純水PH值檢測較為艱難，主要是因為電極的構(gòu)造特性和本次造成電極液接界電位差的不穩(wěn)定及其純水的無緩存特性和空氣中CO2等要素的緣故。

因此，可選用下列方式 來擺脫和改進。

1、用一支合適作純水的PH電極應(yīng)是較先考慮到的。現(xiàn)階段，中國一些生產(chǎn)廠家已開發(fā)設(shè)計出一些適合或?qū)I(yè)作純水PH值精確測量的電極。

2、應(yīng)用分離出來電板，即獨立的PH夾層玻璃電極和對照品電極精確測量時，使對照品電極盡量杜絕夾層玻璃電極，以改進上邊第4條中常剖析的狀況。

3、增加被測純水的抽樣量，并很有可能減少和氣體的表面，另外不必拌和和搖晃，以降低CO2的消化吸收。

4、在被測水質(zhì)采樣中添加中性鹽(如KCl)做為電離度調(diào)理劑，更改溶液中的正離子總抗壓強度，提升導電率，使精確測量迅速平穩(wěn)。